首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心的研究人员于7月12日在国际心血管领域顶级杂志《循环》（Circulation）发表研究论文，文中首次利用芯片（Exiqon miRCURY LNA芯片）对高血压患者和健康人血浆中的microRNA表达谱进行系统分析，第一次揭示人巨细胞病毒（HCMV）与原发性高血压存在关联，为原发性高血压的发病机制和治疗途径研究开拓了新的思路。首都医科大学附属北京朝阳医院心脏中心杨新春教授和蔡军副教授为这篇文章的共同通讯作者。
该研究涉及的microRNA芯片实验在康成生物公司完成
Signature microRNA Expression Profile of Essential Hypertension and Its Novel Link to Human Cytomegalovirus Infection. Shuqiang Li, et al. 2011 Circulation 124:175-184 （影响因子：14.429）
研究者选择血浆样本进行实验。采用Exiqon miRCURY LNA芯片(v11.0)检测13例高血压患者和5例健康人血浆样本的microRNA表达谱，发现27个表达差异的microRNA。在第二组24例高血压患者和22例健康人对照的血浆样本中，对芯片筛选出的表达差异的microRNA进行实时定量PCR验证。接着，选择三个microRNA（分别是miR-296-5p，let-7e，hcmv-miR-UL112（人巨细胞病毒编码的microRNA））在第三组194例高血压患者和97例健康人中做进一步验证，芯片结果和PCR验证结果一致，表明与健康人相比较，HCMV编码的hcmv-miR-UL112在高血压患者的血浆中表达明显上调。
基于上述结果，研究者对HCMV，hcmv-miR-UL112与原发性高血压的关系继续深入研究。人巨细胞病毒（HCMV）的血清学阳性和滴度则与原发性高血压正相关，并且独立于其他的高血压风险因子。通过靶基因预测及报告基因实验验证，发现hcmv-miR-UL112可直接调控IRF1（interferon regulatory factor 1），而IRF1可能是血压调节中的重要调控因子。这些实验结果显示，hcmv-miR-UL112不仅是HCMV感染导致血管损伤和高血压的节点分子，也是HCMV病毒免疫逃逸在体内长期存活的关键。
图示：原发性高血压患者(A组：n=13)和健康人对照（B组：n=5）的芯片聚类结果。实验样本为血浆。红色代表上调，蓝色代表下调。