药物稳定性试验箱｜药品强光稳定性试验箱
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。全国免费订购热线：400-618-5505
美国AquaLab水分活度仪
Aqualab Series 4TE/TEV——DECAGON新一代的露点冷凝镜面水活度仪，于2008年9月1日正式发布。与DECAGON公司Aqualab Series 3/ 3TE系列相同，该仪器采用的是专利的
迈通理疗电极片DJ-VII型
基本原理编辑综合叠加协同技术：采用复合波脉冲电致孔、恒频磁疗、高灵敏温度传感、 可调热疗、自动稳频等高新技术方法。 在一定范围和深度内使皮肤和组织对特制的专用电极片通透性大大增加，将专用电极的有效成份进入人工生物通道。 在脉冲电的恒频磁疗
药物透皮扩散试验仪
RYJ—6B型药物透皮扩散试验仪，是我厂与药物制剂国家工程研究中心联合研制、开发的新产品。采用中文液晶屏人机界面友好，操作简单、方便。具备打印、优盘储存功能。
ypd-300c片剂硬度仪
YPD-300C型智能片剂硬度仪，适用与各大中制药厂，医学院校，药检部门药物研究等单位，对片剂药物进行硬度测试，该仪器采用了LCD图形液晶显示屏，和国际高性能的单片机控制，自动循环，自动打印，自动存储保留历史数据，操作方便，测试数据精确，为掌握药物片剂的硬度及包衣，包装运输提供了可靠的依据，并且为片剂的崩解度，释放度（溶出度）等相关实验提供了有力的依据。
德国Schuett RULLA 2 湿态阻菌测试仪
德国Schuett RULLA 2 湿态阻菌测试仪湿态阻菌测试仪又称为“ 阻湿态微生物穿透性测试仪”，RULLA 2湿态阻菌测试仪系国际标准ISO 22610 对阻湿态微生物穿透试验的指定仪器，也是中国国家食品药品监督管理局标准YY/T 0506.6阻湿态微生物穿透试验方法指定实验仪器。
QW-1A吸入制剂试验仪（新品）
 药品吸入制剂是一种特殊制剂，是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的必用药和急救药，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制剂试验仪配置专用的检测取样装置，模拟给药的物理过程，可检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD）即空气动力学雾
科普利BEP2粉末流动性测定仪
英国科普利公司提供的粉末流动性测试仪BEP2可以完成药典规定的四种方法中三种分析：通过孔口流动、休止角和剪切盒，BEP2易于使用、体积小、容易更换量筒、漏斗、角度板和剪切池附件，下面可以看到每一个测量附件。