金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)-PCR/RT-PCR/qPCR-试剂-生物在线
上海钰博生物科技有限公司
金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

商家询价

产品名称: 金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

英文名称: 金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒

产品编号: YB011071

产品价格: 0

产品产地: 中国/上海

品牌商标: 钰博生物

更新时间: 2023-08-17T10:29:50

使用范围: null

上海钰博生物科技有限公司
  • 联系人 : 陈环环
  • 地址 : 上海市沪闵路6088号龙之梦大厦8楼806室
  • 邮编 : 200612
  • 所在区域 : 上海
  • 电话 : 183****2235 点击查看
  • 传真 : 点击查看
  • 邮箱 : shybio@126.com
  • 二维码 : 点击查看

 金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

金黄色葡萄球菌核酸检测试剂盒(恒温荧光法)

◆ 产品说明

致病菌检测系列基于独特的恒温荧光检测技术,可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核

酸片段进行扩增,仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化,自动判读结果。本产品用于金黄色葡萄球菌的检测。

检出限为 10

3 CFU/ml。

◆ 产品组成(48 测试)

试剂 含量

A-SA-I 1200μL × 1 支

B-I 55μL × 1 支

C-I 1200μL × 1 支

NG-I 50μL × 2 支

PG-SA-I 50μL × 1 支

◆ 适用仪器

Dhelix 1610、Dhelix 3210、ESE Tube Scanner、Genie II、Deaou-308c 等恒温荧光检测仪,ABI 7500,LightCycler480,

CFX 96 等荧光 PCR 仪。

◆ 自备耗材和仪器

①灭菌 1.5mL 或 2.0mL 离心管;②灭菌 0.2mL PCR 管或八联管;③冰盒;④移液器(0.5-10μL,10-100μL,

100-1000μL)及配套灭菌吸头;⑤离心机;⑥涡旋混匀器;⑦金属浴

◆ 注意事项

1.本试剂检测灵敏度高。为了防止污染,实验要分区操作。

1)第一区:试剂准备区。

2)第二区:样本制备区。

3)第三区:模板添加区。

4)第四区:扩增及产物分析区。

★ 分区之间最好进行物理性隔离,避免人为因素造成的污染。

2.实验过程中穿戴工作服和乳胶手套,不同区域独立使用工具,需更换手套和实验服。

3.严格按照操作步骤操作,试剂配制和加样等步骤请严格按照说明书要求在冰盒上操作。

4.反应液中的成分对光敏感,应避光保存。试剂使用前要完全解冻,但应避免反复冻融,推荐使用前离心 30

秒,并按检测频次将反应液以适当体积分管保存。

5.反应结束后,扩增管请置于密封袋内丢弃,当日清理,开盖易造成气溶胶污染,禁止开盖。

6.不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。

7. 检出限为 10

3 CFU/ml 是以 1 ml 10

3CFU/ml 增菌液离心后收集菌体再提取的细菌基因组 DNA 作为模板。

◆ 样品处理

参照《GB 4789.10-2016 食品安全国家标准 食品微生物学检验 金黄色葡萄球菌检验》中的 5.1 处理样品,对

样品进行前增菌,制备的菌液保存待用。

称取 25 g 样品至盛有 225 mL 7.5% 氯化钠肉汤或 10% 氯化钠胰酪胨大豆肉汤的无菌均质杯内,8000~10000

r/min 均质 1~2 min,或放入盛有 225 ml 7.5% 氯化钠肉汤或 10% 氯化钠胰酪胨大豆肉汤的无菌均质袋中,用拍击

式均质器拍打 1~2 min。若样品为液态,吸取 25 ml 样品至盛有 225 ml 7.5% 氯化钠肉汤或 10% 氯化钠胰酪胨大豆

肉汤的无菌锥形瓶(瓶内可预置适量无菌玻璃珠)中,振荡混匀。将上述样品匀液于 36℃ ± 1℃ 培养 18 h ~ 24 h。

请于-20℃条件下保存,有效期 12 个月

SM-011071M-A02

2

详细步骤请按照标准操作或查阅食安通软件。

◆ 实验操作

将试剂完全解冻,各组分离心 30s。

1. 试剂配制(试剂准备区,放置于冰盒中进行):

若有 N 个待检样品,则参照下表,按照 N+2 个数量计算各组分用量(N 个待检样品+1 个阴性对照+1 个阳性

对照),将反应液置于 0.6ml 或者 1.5ml 离心管中,涡旋混匀,离心 30 秒,分装于 0.2ml PCR 管中,并向每管加入 1

滴 C-I(约 20μl)。

试剂 使用量

A-SA-I 22×(N+2)μL

B-I 1×(N+2)μL

反应液总体积 23×(N+2)μL

2.模板制备(样本制备区)

建议使用试剂配套细菌组 DNA 提取系列产品,具体过程详见产品说明书。

3.添加模板(模板添加区,放置于冰盒中进行)

在步骤 1 中已含有反应液的 PCR 管中加入 2μL 模板,顺序为 NG-I、待测样品模板、PG-SA-I。涡旋混匀 30s,

离心 1min,立即进行扩增反应。

4. 扩增反应(扩增及产物分析区)

①恒温仪器 63℃条件下反应 30min。

②若使用荧光定量 PCR 仪,则荧光基团选择 FAM,淬灭基团选择 None,将 63℃ 15 s,63℃ 45 s 作为一个

循环,于 63℃ 45 s 处收集荧光信号,30 个循环。

其他仪器请参照仪器说明书进行设置。

◆ 结果判定

①仪器自动判定结果,若显示“阳性”,则样品中含有金黄色葡萄球菌;若显示“阴性”,则样品中不含有金黄色

葡萄球菌或含量低于检测限。

②在荧光定量 PCR 仪上,根据有无“S”型扩增曲线判定结果。若有“S”型扩增曲线,则样品中含有金黄色葡萄球

菌;若无“S”型扩增曲线,则样品中不含有金黄色葡萄球菌或含量低于检测限。

★ NG 反应管结果显示“阴性”,PG 反应管结果显示“阳性”,此次检测结果有效,否则无效。如重复检测结果仍为无效,请与技

 

术支持人员联系。